本发明属于高分子表面活性剂生产技术领域，具体涉及一种降低AES刺激性的高分子表面活性剂及其制备方法。
AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)是洗涤、沐浴、洗发等日常生活领域最广泛应用的表面活性剂。但目前的洗涤产品放少了，清洗不干净；放多了，对皮肤有刺激性，而且在皮肤表层会有残留，具有更多的隐性危害。因此为了降低AES对皮肤、毛发的刺激性，通常用甜菜碱、氨基酸表面活性剂、烷基多苷表面活性剂、油脂有机硅烷、阳离子高分子化合物等与AES复配。但上述表面活性剂或添加剂存在用量大以及影响体系透明度等各种缺点。因此，如何提供一种稳定、对皮肤刺激性小的AES表面活性剂是十分有必要的。
本发明目的在于针对上述现有技术的不足之处而提供一种降低AES刺激性的高分子表面活性剂及其制备方法。所述制备方法简单易操作，制备的高分子表面活性剂可以有效降低AES对皮肤、毛发的刺激性，且不影响体系的透明度。
一种降低AES刺激性的高分子表面活性剂，包括如下原料：脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，可聚合阳离子单体，引发剂，去离子水。
本发明通过脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，可聚合阳离子单体，引发剂，去离子水为原料制备得到所述高分子表面活性剂是一种阳离子型表面活性剂，所述高分子表面活性剂与AES复配，在混合溶液中易生成胶团，降低在角质层上的吸附量，从而降低对皮肤的刺激。
作为本发明的优选实施方案，所述脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯为C12-14醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、C12-14醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、C16-18醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、C16-18醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯中的至少一种。
更优选地，所述脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯为C12-14醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、C12-14醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯中的一种。
所述C12-14醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯、C12-14醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的碳链长度小于C16-18醇聚氧乙烯醚(甲基)丙烯酸酯，更易溶于水，表面活性也较强；而且长链脂肪醇水溶性差，易穿入胶束栅层中，抑制临界胶束浓度，表面活性也会受到影响。
作为本发明的优选实施方案，所述可聚合阳离子单体为二烯丙基胺、(甲基)丙烯酸二乙氨基酯、二甲基二烯丙基氯化铵中的至少一种。
作为本发明的优选实施方案，以脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯、可聚合阳离子单体和去离子水的总质量计，所述脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯的质量比例为10～30％，可聚合阳离子单体的质量比例为10～30％，余量为去离子水。
更优选地，所述引发剂为过硫酸盐，所述硫酸盐用量为脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯和可聚合阳离子单体总质量的1‰～1％。
另外，本发明还保护一种降低AES刺激性的高分子表面活性剂的制备方法，步骤如下：
将脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，可聚合阳离子单体，去离子水投入反应瓶中，搅拌均匀，升温到80-90℃后，加入引发剂，水溶聚合反应60-90min得到所述高分子表面活性剂。
本发明一种降低AES刺激性的高分子表面活性剂包括以下有效组分：脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，可聚合阳离子单体，引发剂，去离子水，各组分通过水溶聚合反应得到所述高分子表面活性剂。所述高分子表面活性剂可以有效降低AES对皮肤、毛发的刺激性。同时制备方法简单、易操作。
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
在500ml反应瓶中，加入30gC12～14醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，20g二烯丙基胺，150g去离子水，搅拌均匀，升温到86℃，加入0.25g过硫酸铵，聚合反应90min，得到淡黄色固体含量约25％的高分子表面活性剂1。
在500ml反应瓶中，加入25gC12～14醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，15g二烯丙基胺，60g去离子水，搅拌均匀，升温到90℃，加入0.25g过硫酸铵，聚合反应90min，得到淡黄色固体含量约40％的高分子表面活性剂2。
在500ml反应瓶中，加入20gC12～14醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，20g二甲基二烯丙基氯化铵，160g去离子水，搅拌均匀，升温到80℃，加入0.1g过硫酸铵，聚合反应60min，得到黄色固体含量约20％的高分子表面活性剂3。
在500ml反应瓶中，加入30gC12～14醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，30g甲基丙烯酸二乙氨基酯，140g去离子水，搅拌均匀，升温到90℃，加入0.35g过硫酸铵，聚合反应60min，得到浅黄色固体含量约30％的高分子表面活性剂4。
在500ml反应瓶中，加入30gC12～14醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，30g甲基丙烯酸二乙氨基酯，40g去离子水，搅拌均匀，升温到90℃，加入0.6g过硫酸铵，聚合反应90min，得到浅黄色固体含量约60％的高分子表面活性剂5。
在500ml反应瓶中，加入40gC16-18醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，20g甲基丙烯酸二乙氨基酯，140g去离子水，搅拌均匀，升温到90℃，加入0.6g过硫酸铵，聚合反应75min，得到浅黄色固体含量约30％的高分子表面活性剂6。
测试样品：实施例1～5所制备的高分子表面活性剂与10％AES溶液按照质量比为2:10复配，以及不加本发明所述高分子表面活性剂的10％AES溶液。
测试方法：采用玉米醇溶蛋白(Zein)法。将玉米醇溶蛋白置于测试样品中，过滤，称量未溶解玉米醇溶蛋白的质量，即可得到溶解的玉米醇溶蛋白的质量，刺激性越强的产品玉米醇溶蛋白更容易水解。
根据表1的结果表明，加入所述高分子表面活性剂，可以有效降低AES对皮肤的刺激性。此外，脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，可聚合阳离子单体，引发剂，去离子水的加入量影响AES对皮肤的刺激性；脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯，可聚合阳离子单体的种类也会影响AES对皮肤的刺激性。
测试样品：实施例1～6所制备的高分子表面活性剂与10％AES溶液按照2:10比例复配，以及不加本发明所述高分子表面活性剂的10％AES溶液。
测试方法：将测试样品各自使用容器分3瓶封存后，在室温下，放置30天，目测对比30天前后样品的透明度变化以及实施例1～6所述高分子表面活性剂与10％AES溶液复配的样品和不加本发明所述高分子表面活性剂的10％AES溶液透明度的对比。
本发明所述高分子表面活性剂与10％AES溶液按照2:10比例复配后，对产品的透明度影响不明显，且放置30天后，也未出现明显的沉淀、分离现象。说明所述高分子表面活性剂的存在不影响影响体系透明度和稳定性。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
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